Erken yaşlılık geni

4-8 milyonda bir görülen erken yaşlılık hastalığı (Progeria) geni bulundu. Böylece hastalığın tedavisi umudu doğdu.

13'ünde öldürüyor Ulusal Genome Araştırma Enstitüsü Başkanı Dr.Francis Collins genin keşfini bir basın toplantısıyla duyurdu. İlk kez 1886'da keşfedilen hastalığa tek bir gendeki mutasyonun yol açtığı belirlendi. ABD'de yılda sadece bir bebekte görülen erken yaşlılık hastalığı, bebekler henüz 18 aylıkken ortaya çıkıyor. Hasta 4 yaşındayken kelleşiyor, derileri buruşuk ve kemikleri çok kırılgan oluyor. Hastaların boyları en fazla 90 cm ve kiloları ise en fazla 14-16'yı buluyor. Genelde üstün zekalı olan hastalar kalp krizi ya da felçten 13'ünde ölüyorlar. Matematik dehası Geni keşfedilen bu hastalığın kalıtımsal olmadığı da ortaya çıktı. Keşif, hastalığın tedavisi için umut oldu. Genle ilgili basın toplantısında, Dr. Collins'in yanında bir ‘‘Erken Yaşlanma’’ hastası da yer aldı. Michigan'daki Bay City'de yaşayan 15 yaşındaki John Tacket'in boyu 90 cm. Matematikte bir deha, süper bir bilardo oyuncusu olan, ölümün hızla yaklaştığını bildiği halde hayatından memnun gözüken Tacket, bir lokantada kasiyerlik yapıyor. Kelini başörtüsüyle örtüyor. 60-70 yaşlarındakilerin kalp yetmezliğinin ilk sıkıntılarını yaşıyor