Sağlık Bakanlığı'ndan açıklama
Abone olRuhsatsız ilaç konusunda daha önce bazı soruşturmalar açıldığını belirtilerek mevcut analizlerin yapıldığı belirtildi.
Sağlık Bakanlığı, bazı gazetelerde, 'sahte ilaç' satıldığı
yönünde çıkan haberler üzerine yazılı bir açıklama yaptı.
Bakanlığın ilaçların biyoeşdeğerlik sertifikaları konusunda daha
önce soruşturmalar başlattığı belirtilen açıklamada, pazara sunulan
tüm ilaçların Refik Saydam Hıfzıssıhha Merkezi laboratuvarlarında
gerekli kalite kontrol analizlerinden geçirildiği kaydedildi.
"Gerekli analiz ve kontrolleri yapılarak ruhsatlandırılan
ilaçların, 'sahte' olarak nitelendirilmemesi gerektiği vurgulanan
açıklamada şu görüşlere yer verildi: "Bakanlığımız İlaç ve
Eczacılık Genel Müdürlüğü tarafından ruhsatlandırılmasını takiben
pazara sunulabilen tüm ilaçların, öncelikle Refik Saydam
Hıfzıssıhha Merkezi laboratuvarlarında gerekli kalite kontrol
analizleri yapılmaktadır. Ayrıca sözkonusu ürünlerin üretim yerleri
de, bakanlığımız müfettişlerince, imalat uygulamaları (GMP)
yönetmeliğine uygunluk açısından düzenli olarak denetlenmektedir.
Bu nedenle gerekli analizler ile kontrolleri yapılarak
ruhsatlandırılmış ilaçların 'Sahte İlaç' olarak tanımlanması doğru
değildir. Dünya Sağlık Örgütü tarafından tanımlandığı üzere 'Sahte
İlaç', hiçbir etken madde içermeyen, sadece dolgu maddeleriyle
halkı kandırmak amacıyla farmasötik form haline getirilmiş, tedavi
yönü olmayan maddelerdir. Jenerik ilaçların orjinalleriyle eşdeğer
olduğunun belgelenmesi çalışmalarına 2000 yılında başlanmış olup, 1
Ocak 2004 tarihinden itibaren, bu husus Bakanlığımızca zorunlu hale
getirilmiştir. Bazı ilaçların biyoeşdeğerlik müracaat dosyalarının
incelenmesi esnasında, ilgili komisyonun biyoeşdeğerlik çalışma
dosyalarında gerçeğe uygun olmayan belgelerin olduğu ihbarı
üzerine, Bakanlığımız, 15 Nisan 2004'te gerekli soruşturmayı
başlatmıştır. Soruşturma konusu olan dosyalarla birlikte dosyaları
tanzim eden uluslararası firmanın sunduğu diğer dosyalar da
incelenmektedir. Soruşturmanın seyrine göre konu ile ilgili daha
ayrıntılı açıklamalar yapılacaktır. Şurası tekrar vurgulanmalıdır
ki, bu konudaki soruşturma basın-yayın organlarında yer alan
haberlerden yaklaşık üç hafta önce başlatılmıştır. Halkımızın
sağlığını yakından ilgilendiren ilaç konusunda, Bakanlığımız, her
açıdan hassasiyet göstermeye devam edecektir. Bu husustaki hiçbir
kusur ve ihmale göz yumulmayacağı bilinmelidir. Bakanlığımızca
ruhsatlanan ilaçların 'Sahte' olarak nitelendirilmesi doğru
olmayıp, bu tür nitelendirmelerin, halkımızın etkili ilaca kolay ve
ucuz ulaşımını temin için yapılan çalışmaları da olumsuz
etkileyeceği unutulmamalıdır".