MS hastalığının sebebi ne? Belirtiler arasında bu varsa...
Abone olMS (multiple skleroz) hastalığının nedenini bulmak konusunda bilim dünyasında önemli bir adım atıldı. Peki MS hastalığı belirtileri nelerdir, tedavisi var mı, ms kalıtımsal yani genetik bir hastalık mıdır?
İngiltere'de bulunan Exeter Üniversitesi ile Kanada'da
bulunan Alberta Üniversitesi'nden araştırmacılar, Rab32 adındaki
proteinin MS hastalarının beyinlerinde yüksek oranda bulunduğunu
keşfetti. Peki MS ( multiple skleroz) hastalığı nedir
belirtileri nelerdir, tedavisi var mı? Önce yeni araştırmayı
aktaralım.
Sağlıklı beyin hücrelerinde ise Rab32 proteininin görünür bir oranda olmadığı kaydedildi. MS hastalığına tam olarak neyin yol açtığının bilinememesi, hastalığın tedavisinin bulunmasını zorlaştırıyor.
O yüzden İngiliz ve Kanadalı bilim insanlarının keşfi, hastalığın tedavisinin bulunmasında büyük bir rol oynayabilir.
VÜCUT KENDİ SİSTEMİNE SALDIRIYOR
MS hastalığında vücudun kendi savunma sisteminin saldırması
yüzünden sinirlerin etrafında bulunan miyelin denen yalıtıcı madde
zarar görüyor. Elektrik kablolarının etrafındaki plastik gibi
sinirler de miyelin denen bir protein ile çevrili. Ancak MS
hastalığı sinirlerin etrafındaki miyelinin zarar görmesine neden
oluyor ve elektrik uyarılarının vücuda iletilmesi zorlaşıyor.
MS HASTALIĞI SEPTOMLARI
Böylece sinirlerin uyarıları iletme kabiliyeti azalıyor; bu da
beynin zarar görmesine, kan, oksijen ve doku yapımında azalmaya
neden oluyor. Semptomlar ise yorgunluk, denge kaybı, kas
spazmı, hareket sorunları, acı ve konuşma ile ilgili
sorunlar olarak ortaya çıkıyor.
Rab32 proteini neye yol açıyor?
Araştırmacılar uzun bir müddet boyunca hücrelerin enerji kaynağı
olan mitokondrinin hastalığın oluşmasında önemli bir rol oynadığını
düşündü.
İngiliz ve Kanadalı araştırmacılar ise Rab32 proteininin olduğu yerde hücrenin kalsiyum üreten kısmının mitokondriye çok yakın olduğunu keşfetti. Kalsiyum üretimi sırasında iletişim hatasının oluşması, mitokondrinin yanlış davranmasına yol açıyor ve MS hastalarının beyninde zehirlenmenin oluşmasına neden oluyor. Araştırmacılar henüz Rab32 proteinin yüksek oranda üretilmesine neyin sebep olduğunu bulamasa da hücrelerin temelinde bulunan bir eksiklikten kaynaklanabileceğini düşünüyor.
Dünyada 2,5 milyon MS hastası var.
Hastalık daha çok 20 ve 30'lu yaşlarda teşhis ediliyor ve kadınlarda erkeklerden fazla görülüyor. Araştırma sonucu Rab32 proteinini hedefleyen tedavi yöntemleri geliştirilebilir.
MS hastalığı en önemli belirtileri : MS hastalığının belirtileri kişiye göre değişebilmektedir. MS’li hastalar, aşağıdaki problemlerin herhangi birini ataklar ve düzelmeler veya yavaş kötüleşen bir seyir izleyerek yaşayabilirler:
Uyuşukluk, karıncalanma, iğnelenme,
Güç kaybı, spazm, kas sertliği, kramp, ağrı. Güç kaybı vücudun bir
tarafındaki kol ve bacakta veya her iki bacakta birden
olabilir.
Görme kaybı, çift görme,
İdrar kaçırma ve idrar aciliyeti,
Kabızlık,
Konuşma bozukluğu,
Cinsel fonksiyon bozuklukları,
Denge kaybı, bulantı,
Yorgunluk,
Depresyon,
Kısa süreli hafıza problemleri,
Yutma zorluğu
MS hastalığı genetik mi?
MS hastalığı genetik midir sorusu hastalıkla ilgili doğru bir
şüpheye işaret eder. MS hastalığının oluşumunda genetik faktörler
oldukça etkilidir. MS’in nedeni olarak birkaç teori vardır, fakat
bunlarla hastalık oldukça zayıf bir şekilde anlaşılabilmektedir. MS
hastalığının nedenleri kişiden kişiye değişse de, genetik faktörler
tüm hastalarda sabittir. MS hastalığı neden olur sorusuna birkaç
şekilde cevap verilebilir;
Çevresel faktörler: Organik çözücülere ve
cıvaya maruz kalma, böcek ilaçları ve radyasyon teması.
Etnik köken: Kafkas, Kuzey Afrika kökenlilerde
hastalık görülebilir. Sarı ve kısmen siyah ırkta koruyuculuk beyaz
ırka göre daha fazladır. Ayrıca Kuzey Avrupa, Amerika ve Kanada'nın
kuzeyinde hastalık yüksek, ekvator bölgesinde düşük oranda
görülmektedir.
Virüslerin etkisi: Geçmişte “herpes”, “varisella
zoster” virüslerine maruz kalma.
Kalıtım: Çevresel tetikleyicilerden etkilenen
genetik faktörler mevcuttur.
Genetik faktörler: MS'li anne veya babanın çocuklarında aynı
hastalığın görülme oranı, toplumdaki aynı yaş grubu kişilerle
kıyaslandığında 7-10 kat fazladır. Ancak genler, hastalığın
oluşmasında tek faktör değildir. Örneğin; genetik olarak birbirinin
aynı olan tek yumurta ikizlerinden birinde MS gelişse bile,
diğerinde gelişme riski %25’tir.