Kanama bozukluklarında yeni tedavi
Abone olKalıtsal kanama bozuklukları olan faktör 7 eksikliği ile glanzmann trombastenisi tedavisinde gen kopyalama yöntemiyle hazırlanan ilaç tanıtıldı.
İtalyan Prof. Dr. Guglielmo Mariani düzenlediği basın
toplantısında, genetik geçişli ve hayatı tehdit eden kanamalara
neden olan pıhtılaşma bozukluklarından faktör 7 eksikliğinin 500
bin kişide bir görüldüğünü söyledi. Fransa'dan Dr. Roseline D'Orion
da kalıtsal kanama bozukluklarından glanzmann trombastenisinin
görülme sıklığının bir milyon kişide bir olduğunu, akraba
evliliklerinin sıkça yaşandığı yerlerde bu oranın yükseldiğini
anlattı. Ege Üniversitesi Tıp Fakültesi Pediatrik Hematoloji Bilim
Dalı'ndan Prof. Dr. Kaan Kavaklı da ilacın her iki gruptan
hastaların akut kanama atakları veya cerrahileri sırasında ortaya
çıkabilecek kanamalarında etkinliğinin kanıtlandığını vurguladı.
Kavaklı ayrıca, ilacın kalıtsal kanama bozukluğu olmayan kişiler
üzerinde savaş ortamında, trafik kazalarında, beyin kanamalarındaki
etkinliği üzerine çalışmaların da devam ettiğini söyledi. İsrail
ordusunun kullandığı ilacın trafik kazaları yaralanmalarında da
kanamayı kısa sürede durdurduğunun araştırmalarla kanıtlandığını
ifade eden Kavaklı, gelişmeleri yakından izlediklerini sözlerine
ekledi