Genetik hastalık tedavisinde umut

 Science dergisinde bugün yayımlanan ve İngiliz The Guardian gazetesinde de yer alan deney ilk kez yapılırken, bunun beynin gelişimi ve kalbin oluşumunda anomalilere yol açan ''down sendromu'' (mongolluk) hastalığı için tedavi umudu yaratabileceği belirtiliyor. 13 yıl sarf edilen çalışmalar sonucu yapılan deneyde, bilimadamları, 3 günlük bir fare embriyosuna 250 genlik bir diziden oluşan 21 numaralı insan kromozomunu ekledi. Her bin insandan birinin down sendromuna yol açan kromozomun ekstra kopyasıyla doğduğunu hatırlatan bilimadamları, kromozumun eklenmesiyle, farenin down sendromuna sahip bir insanın tüm karakteristik özelliklerini göstererek doğacağını belirtti.
Bilimadamları, böylece fare üzerinde yapılan bu deneyle, hangi gen
veya genlerin down sendromuna yol açtığının saptanabileceğini
kaydetti.

Fareyi inceleyerek down sendromunun nedenlerini bulmaya
çalışacaklarını belirten bilimadamları, bu deneyi genetik
hastalıkların tedavisi yolunda bir ''dönüm noktası'' olarak
değerlendirirken, bazı çevreler deneyi genetik tıbbın sınırlarını
zorlamak olarak eleştiriyor.

''Genetik Alarm'' adlı bir sivil toplu örgütünün başkanı David
King, The Guardian'a yaptığı açıklamada, deneyi eleştirerek, başka bir
canlı türünün kromozomunu alıp yeni bir canlı türüne aktarmanın,
genetik mühendisliğini istenmeyen alanlara taşıdığını savundu.