Erken yaşlanmanın geni bulundu

Çok nadir görülen "Hutchinson-Gilford erken yaşlanma hastalığıyla" genetik mutasyon arasında bağlantı kuran bilim adamlarının bu çalışmasının, insanlarda normal yaşlanmayla ilgili daha fazla bilgi edinilmesine yardımcı olması bekleniyor. Ulusal Genetik Araştırmalar Enstitüsü'nün başkanı doktor Francis Collins, çocukları erkenden yaşlandıran ve genç yaşta ölmelerine neden olan bu hastalığın, 3 milyar DNA birimi ihtiva eden insan genetik yapısı içindeki bir tek yanlış kodlanmış ya da yanlış yerleşmiş DNA molekülünün neden olduğunu açıkladı. Nature dergisinde bu hafta içinde çıkan konuyla ilgili raporu da kaleme alan Collins ve meslektaşları, 18 ila 20 hastadan aldıkları DNA örneklerinde "lamin A" adlı bir genin mutasyona uğradığını tespit ettiler. Collins, 6 farklı hastalığa neden olduğu bilinen Lamin A ile erken yaşlanma arasındaki bağlantının, insanlar yaşlandıkça vücutta neler olduğunun daha iyi anlaşılmasına yardımcı olmasını beklediklerini söyledi.