Dünyaya simsiyah gelen bebek

Zonguldak'ta, anne karnında yapılan tetkiklerde cilt kanseri olduğu belirlenemeyen bebek, vücudunun büyük bölümü simsiyah halde dünyaya geldi. Aynı zamanda beyninde su toplamış halde kist bulunan bebeğin ailesi, yapılan tetkiklere rağmen rahatsızlıkları fark edemeyen doktorlar hakkında dava açtı. İddiaya göre, Zonguldak'ta yaşayan Firuze Akkol, 4.5 aylık hamileyken kontrol için A Tıp Merkezi'ne gitti. Yapılan muayene sonrasında ultrason çekildi. Tıp merkezinde görevli doktorlar, ultrasonu incelediklerinde beyinde su toplamış haldeki kisti fark edemedi. Ultrason raporuna "normal" yazan hastane yetkilileri, Firuze Akkol'u evine gönderdi. Hamileliğinin 7. ayında tekrar doktora giden Firuze Akkol, acı gerçeği burada öğrendi. Zonguldak SSK Hastanesi'nde yapılan incelemeler sonucunda, Akkol'un bebeğinin beyninde kist olduğu ve kistin su topladığı belirlendi. Zonguldak SSK Hastanesi doktorları, 4.5 aylıkken çekilmiş olan ultrasonları incelediklerinde, bu durumun önceden de belirlenmiş olduğunu; fakat doktorların fark etmediğini tespit etti. Olayın 4.5 aylıkken fark edilmesi durumunda çocuğu aldırma veya müdahale şansı bulunan Firuze Akkol, sağlıksız olduğu halde bebeği doğurmak zorunda kaldı. Zonguldak SSK Hastanesi'nde doğum yapan Firuze Akkol, 2. şoku da doğum sonrasında yaşadı. Minik bebek, simsiyah dünyaya geldi. Vücudunun büyük bölümü siyah lekelerle kaplı olan bebeğin durumu, görenleri hayrete düşürdü. Bunun üzerine Zonguldak Karaelmas Üniversitesi'nde, 'İlayda' ismi verilen minik bebeğin MR'ı çekildi. MR çekilmesine rağmen yetkililer, aileye herhangi bir sonuç belirtmedi. Üst üste gelen aksilikler sonunda İlayda'yı başka bir hastaneye götüren anne Firuze Akkol ve kamyon şoförlüğü yapan baba Çetin Akkol, bebeklerinin cilt kanseri olduğunu öğrendi. Büyük üzüntü yaşayan aile, son çare olarak minik İlayda'yı, 50 günlükken İstanbul'a getirdi. Avcılar'daki bir akrabalarının yanına yerleşen aile, tedavi için Marmara Üniversitesi Hastanesi'ne başvurdu. Marmara Üniversitesi Hastanesi doktorları, tedavi süreci için Zonguldak'taki MR'ların gönderilmesini istedi. Aile ve hastanenin başvurusuna rağmen Zonguldak Karaelmas Üniversitesi'ndeki MR'ların İstanbul'a gönderilmediği için minik bebeğe gerekli müdahale yapılamadığı belirtildi. Büyük üzüntü yaşayan anne Firuze Akkol, "İlayda benim 2. çocuğum. Bu çocuğu çok istiyordum. Beyninde sorun var ve cilt kanseri. A Tıp Merkezi yetkilileri bizi zamanında uyarsaydı çocuğu aldırabilirdik. Oradaki sorumlular hakkında dava açtık. Çocuğum simsiyah doğdu. Ne yapacağımızı bilmiyoruz. Zonguldak'taki MR'ları göndermelerini bekliyoruz; fakat göndermiyorlar" diyerek gözyaşı döktü. Baba Çetin Akkol ise, kamyon şoförlüğü yaparak geçimini sağladığını belirterek, tedavi masraflarını karşılayamadıklarını ifade etti. Acılı baba, "Asgari ücretle çalışıyorum. Masrafları karşılayamıyorum. Yetkililerden yardım bekliyorum" dedi. Minik İlayda'nın sağlığına kavuşması için Zonguldak'taki MR'ların gelmesi bekleniyor. Karaelmas Üniversitesi'ndeki doktorların ise, vakayı kendileri inceleyecekleri gerekçesiyle MR'ları göndermedikleri bildirildi. - ZKÜ TIP FAKÜLTESİ YENİ DOĞAN SERVİSİ DOKTORU BAHRİ ERMİŞ: - "DEV NEVÜS HASTALIĞI DÜNYADA 10-15 KİŞİDE GÖRÜLÜYOR" Öte yandan; Zonguldaklı İlayda, dünyada çok nadir görülen bir rahatsızlıkla doğdu. Nevüs olarak adlandırılan bir hastalık sonucu, vücudu simsiyah doğan İlayda'nın rahatsızlığının dünyada 10-15 vak'ada görüldüğünü söyleyen Dr. Bahri Ermiş, böylesine dev nevüsün ise Türkiye'de ilk göz görüldüğünü ifade etti. Vücudunun büyük bir kısmı simsiyah doğan İlayda'nın dünyaya geldiği, Zonguldak Karaelmas Üniversitesi (ZKÜ) Tıp Fakültesi Hastanesi doktorları da, çocuğu görünce hayli şaşırdıklarını söyledi. Bu kadar ilerlemiş dev bir nevüs görmediklerini vurgulayan Yeni Doğan Servisi Doktoru Bahri Ermiş, "Dev nevüs hastalığı dünyada 10-15 kişide görülüyor. Bildiğimiz kadarıyla bu kadar büyük nevüs hastalığı Türkiye'de ilk" dedi. İlayda Akkol'un doğumunu gerçekleştiren doktorlardan olan ZKÜ Tıp Fakültesi Yeni Doğan Servisi Doktoru Bahri Ermiş hastalığı, "Tüm vücutta kahverengi lekeleri yaygın bir şekilde olan bir çocuktu. Cilt sistemini de ilgilendiren bir hastalıktı. Tüm vücudu tuttuğu için ilginç geldi. Hem cildi tutuyor, hem de beyin sistemini tutuyor. Dünyada bu kadar çok vücuda yayılmış vak'a görmedik. Dünyada 10-15 vak'a var. Bir tanesi burada doğdu. En çok korktuğumuz tarafı, ileride cilt kanserine dönüşmesidir. Bu nedenle hastayı takip edeceğiz. Nedeniyle ilgili olarak ise kesin bir şey söylemek zor. Genetik geçişleri olanlar da var. Zonguldak'ta ve pediatri uzmanlığım dönemimde de böyle bir vakaya rastlamadım. Bu kadar dev nevüs daha önce görmemiştim. Tedavisi mümkün değil. Takip edeceğiz. İleride cilt kanserine dönmesi olasılığı yüksek. Erken tanı olabilirdi, beyindeki kistte de gelişme görülebilirdi. Doğmadan öncede beynindeki lezyonlar biliniyormuş" dedi. MR'ın verilmediği konusundaki iddialara ise Ermiş, "Normalde isteyen hastalara MR verilebiliyor. Verilmeme ihtimali olmaz. Bu hastaya verilip verilmediği konusunda ise bilgim yok" diye konuştu. Ermiş, vak'anın çok ilginç olduğunu ve normalde hiç bir üniversitenin elindeki böyle bir vak'ayı başka bir üniversiteye vermek istemeyeceğini de söyleyerek, "Hele ki bu nadir görülen bir hastalıksa. Yapamadığımız bir şey olsa zaten biz gönderiyoruz" dedi.