Down sendromlu kişiler kaç kromozomludur?
Abone olDown sendromlu kişilerin 2 olması gereken 21. Kromozom sayısının 3 olduğunu kaydeden Üreme Genetiği Uzmanı ve Tıbbi Genetik Danışmanı Prof. Dr. Haydar Bağış, açıklamalarda bulundu.
21 Mart Down Sedromu Günü ile ilgili açıklamada
bulunan Prof. Dr. Haydar Bağış Down sedromlu kişilerin yüzde
95’inde 21. Kromozom sayısının 1 fazla olduğuna dikkat çekti.
Down sendromu nedir?
Bağış, “Down Sendromu zihinsel yetersizlik, karakteristik bir yüz
görünümü ve bebeklik döneminde zayıf kas tonusu (hipotoni) ile
ilişkili kromozomal bir durumdur. Etkilenen tüm bireyler bilinçsel
gecikmeler yaşar, fakat zihinsel engelli genellikle ılımlı ve orta
derecededir. Down sendromu olan kişilerde doğum kusuru çeşitli
olabilir. Etkilenen çocukların yaklaşık yarısı kalp kusuru ile
doğar. Bağırsak tıkanması gibi sindirim anormallikleri daha az
yaygındır." şeklinde konuştu.
Ne sıklıkla görülür?
Down sendromu 800 yeni doğandan 1'inde görülür. Her yaştaki
kadınların Down sendromlu bir çocuğu olmasına rağmen, bir kadın
yaşlandıkça Down sendromlu bir çocuğa sahip olma olasılığı
artar.
Down sendromu kaç çeşittir?
Down sendromunun 3 tipi vardır ve bunlardan en yaygın olanı Trizomi
21 ki bu, vücuttaki her bir hücrede 21 kromozomdan 3 tane bulunur.
Normalde 2 adet 21. kromozom olması gerekir. Down sendromlu
kişilerin çok küçük bir yüzdesinde (yüzde 1), yalnızca bazı vücut
hücrelerinde kromozom 21'in ekstra bir kopyası vardır. Bu
insanlarda durum Down sendromu mozaik denir.
Araştırmacılar, kromozom 21 üzerinde fazladan gen kopyalarının bulunmasının, normal gelişim sürecini bozduğunu, Down sendromunun karakteristik özelliklerine ve bu durumla ilişkili sağlık sorunları riskinin artmasına neden olduğuna inanıyor.
Bağış açıklamasının devamında, “Down sendromlu bebek veya erişkinlerde hangi tip kromozomal anomali olduğu bir sonraki gebelik için son derece önemlidir."
Gebeliğin önemi
"Bu bakımdan Down sendromlu bebek doğuran annelerin hemen gebe
kalmamaları ve bebeklerinde yapılacak kromozom analizleri sonucuna
göre genetik danışmanlık alması şarttır. Bunun için Down sendromlu
hastaların ebeveynlerinin mutlaka bir tıbbi genetik polikliniğe
başvurmaları ve kromozom analizi yaptırmaları zorunludur."
Erken tanının önemi
"Down sendromunda erken tanı hastalar için son derece önemlidir. Bu
bakımdan ailelerin bu konuda çok uyanık olmaları lazımdır. Hasta
yakınlarının özellikle hastalarını işitme, kalp ve endokrinoloji
yönünden takip etmeleri son derece önemlidir” şeklinde
konuştu.