Bu çocuk sürekli gülüyor

Kemal Sunal'ın 89 yapımı Gülen Adam filmi, İngiltere'de gerçek oldu... Angelman, yani Melek Adam sendromu olarak bilinen bu çok nadir hastalık, İngiliz Eland ailesinin başına geldi. 2 yaşındaki oğulları Elliot ömrü boyunca yüzünde bir gülümsemeyle yaşayacak. Fakat bu düşündükleri kadar da iyi bir şey değil... Kromozomlarla ilgili bir hastalık olan Melek Adam sendromu bazı öğrenme bozukluklarına yol açıyor. Küçük Elliot ömrü boyunca konuşmayabilir ve hatta yürümekte zorluk çekebilir. Nörolojik bir hastalık olan Melek Adam hastalığını Elliot'ın ailesi ilk başta fark edemediler. Oğlunu emzirmekte zorluk çeken anne çareyi doktora gitmekle buldu. Elliot 6 haftalık bir bebekten bir çok kan testine tabi tutuldu. Bir sürü MR ve röntgen çekildi. Elliot'ın doktoru Melek Adam Sendromunu bütün bu testler sonucu teşhis etti. Ailesi hastalık hakkında hiç bir şey bilmiyordu. Bebeklerinin fazla mutlu bir bebek olduğunu düşünen aile, doğal olarak bunun ciddi bir hastalığın belirtisi olacağını düşünemedi. Elliot'ın durumu gülümsemelerle birlikte bazı zorluklar da getirdi... Melek Adam Sendromu insanlarda öğrenme bozukluğuna yol açıyor. Elliot asla konuşamayacak, ve belki de hiç yürüyemeyecek. Yürüse bile normal bir insanınki gibi olmayacak. Söylenenleri anlayan Elliot cevap veremiyor. Ayrıca bu hastalığa sahip olan kişilere gece kısa süreli bir uyku bütün gün yetiyor. Elliot'ın annesi oğlunun gece uyumakta zorluk çekmediğini, fakat yaklaşık 4 saat sonra uyandığını ve öylece tavana gülümsediğini söylüyor. Melek Adam sendromu ilk olarak 1965 yılında İngiliz doktor Harry Angelman tarafından keşfedilmiş genetik bir hastalık. Harry Angelman teşhisini koyamadığı bir kaç çocuğun hastalıklarında benzerlikler fark etti. İtalya'da "Kuklalı Çocuk" adlı bu eseri gören Harry Angelman "Mutlu Kukla Sendromu" adlı bir makale yazmaya karar verdi. Bu tıbbi makalede, teşhisini koyamadığı çocuklara ait o benzer belirtileri anlattı. 1982 yılında bu hastalığa Angelman Sendromu adı verildi. Çünkü o yıllarda hastalık hakkında daha çok araştırmalar yapıldı, daha çok vakalara ortaya çıktı ve daha kesinlik kazandı. Genel anlamda, kromozomlarla alakalı nörolojik bir vaka. Aslında tam olarak bir hastalık sayılmasa da, sahip olan kişilerde öğrenme bozukluğuna sebep olan bir sendrom. Bu sendroma sahip kişiler normal insanlar kadar uzun yaşayabilirler fakat bakım gerektirir. Bu sendrom genelde 3-7 yaş arası belirlenebilir.

Internet Haber Mobil Uygulama

Bu çocuk sürekli gülüyor