Avrupa İlaç Ajansı: BioNTech-Pfizer aşısı ile aşılama sonrası ölümler arasında bağ bulunmuyor
Abone olAVRUPA Birliği'nin (AB) ilaç düzenleyici kurumu Avrupa İlaç Ajansı (EMA), BioNTech ve Pfizer tarafından yeni tip koronavirüse karşı geliştirilen aşının, aşılama sonrasında görülen ölümlerle bağının bulunmadığını bildirdi.
EMA, BioNTech ve Pfizer tarafından üretilen "Comirnaty" adlı aşı
hakkındaki ilk güvenlik güncellemesini yayımladı. EMA'dan
güncellemeye ilişkin yapılan açıklamada, aşılama kampanyalarında
Comirnaty hakkında toplanan güvenlik verilerinin, aşının
bilinen güvenlik profili ile uyumlu olduğu ve yeni yan etki
tespit edilmediği kaydedildi.
İleri yaştakiler dahil BioNTech-Pfizer aşısını olduktan sonra kaydedilen ölüm vakalarının incelendiği aktarılan açıklamada, hayatını kaybeden kişilerin tıbbi durumları ve yaş gruplarındaki ölüm oranları gibi verilerin dikkate alındığı aktarıldı.
"Bir bağa işaret etmiyor"
Açıklamada, "EMA'nın güvenlik komitesi, verilerin Comirnaty aşısı ile ölüm vakaları arasında bir bağa işaret etmediği, ölüm vakalarının güvenlik endişesi yaratmayacağı sonucuna vardı." ifadesine yer verildi.
Açıklamada EMA'nın, kullanımına onay verilen tüm Kovid-19
aşılarının aylık güvenlik güncellemelerine devam
edeceği belirtildi.
EMA, şu ana kadar BioNTech-Pfizer aşısının yanı sıra Moderna'nın geliştirdiği aşıya onay verdi. AstraZeneca aşısının onayının da bugün çıkması bekleniyor.
Türk bilim insanı Prof. Dr. Uğur Şahin'in kurucusu olduğu
Alman biyoteknoloji firması BioNTech ile Pfizer tarafından
geliştirilen aşının AB içinde kullanımı 21 Aralık 2020'de
onaylanmış, aşılamalar 27 Aralık'ta AB ülkelerinde
başlamıştı.
16 yaş üzerindeki kişilere uygulanabilen aşı, Kovid-19 hastalığına
sebep olan SARS-CoV-2 virüsünden protein üreten mRNA
molekülü içeriyor. Aşı, SARS-CoV-2'nin yüzeyindeki "spike" adı
verilen proteine saldırması için vücudu hazırlayacak şekilde
çalışıyor.