Avrupa Birliği koronavirüs aşısında 3. doz için yapılan başvuruyu değerlendiriyor
Abone olAvrupa Birliğinin (AB) ilaç düzenleyici Avrupa İlaç Ajansı (EMA), Pfizer-BionTech'in yeni tip koronavirüs (Kovid-19) aşısının üçüncü dozunun 16 yaşından büyüklere takviye doz olarak uygulanması için yapılan başvuruyu değerlendirmeye başladı.
Avrupa Birliğinin (AB) ilaç düzenleyici Avrupa İlaç Ajansından
(EMA) yapılan açıklamada ikinci doz aşıdan 6 ay sonra takviye
olarak kullanılacak Pfizer-BionTech'in yeni tip koronavirüs
(Kovid-19) aşısının üçüncü dozunun uygulanması için başvuru
yapıldığını, bunun değerlendirmesinin başladığı bildirildi.
Takviye dozların aşılı kişilere korumanın azaldığı durumlarda korumayı yeniden tesis etmek için verildiği hatırlatılan açıklamada aşı üreticisinin sağladığı verilerle hızlandırılmış değerlendirme yapılacağı, değerlendirmede ikinciden 6 ay sonra takviye olarak üçüncü doz verilen 300 yetişkinin katıldığı bir klinik çalışmanın da kullanılacağı ifade edildi.
EMA, değerlendirme sonucunun gelecek birkaç hafta içinde duyurulabileceğini bildirdi.
EMA'nın ayrıca bağışıklık sistemi çok zayıf kişilere üçüncü dozun verilmesi konusundaki verileri de incelediği kaydedildi.
Pfizer-BioNTech tarafından geliştirilen ve
'Comirnaty' adı verilen Kovid-19 aşısı AB'den 2020 sonunda onay
almıştı. Aşı, AB ülkelerinde 12 yaşından büyük kişilere
uygulanıyor.